金華無菌檢驗員培訓(xùn)之梯度稀釋法
發(fā)布時間:2024-08-08瀏覽:1364
梯度稀釋法是將待分離微生物樣品經(jīng)過一系列梯度(一般10倍遞增)稀釋后,使微生物菌體充分分散,成為單細(xì)胞,然后再取出一定量,涂布到固體培養(yǎng)基表面的方法,再經(jīng)過適宜的培養(yǎng)條件,形成單菌落的過程。梯度稀釋法是金華無菌檢驗員培訓(xùn)基礎(chǔ)知識,大家一定要掌握哦。

金華無菌檢驗員培訓(xùn)之梯度稀釋法
以十倍梯度稀釋為例,梯度稀釋法的步驟如下:
1.稱量:準(zhǔn)確稱取待測樣品1g或量取待測樣品1mL。
2.稀釋:將上述樣品放入裝有99mL無菌生理鹽水(有小玻璃珠)的250mL三角瓶中,記錄。
3.搖勻:將上述三角瓶放置于搖床上振蕩30min,使微生物細(xì)胞充分分散,靜置20-30s,即成10-2稀釋液。
4.繼續(xù)稀釋:再用1mL無菌移液器,吸取上述稀釋液1mL,移入裝有9mL無菌水的試管中,吹吸3次,讓菌液和水混合均勻,即成10-3稀釋液。
5.繼續(xù)稀釋:再換一支無菌移液器,吸取10-3稀釋液1mL,移入裝有9mL無菌水的試管中,吹吸3次,即成10-4稀釋液。
6.繼續(xù)稀釋:以此類推,連續(xù)梯度稀釋,制成10-7、10-8、10-9 等一系列稀釋菌液。
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