微生物檢驗(yàn)-細(xì)菌計(jì)數(shù)（十六）
發(fā)布時(shí)間:2022-02-18瀏覽：1250
異常菌數(shù)報(bào)告法：
①一般情況下，以營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板計(jì)數(shù)細(xì)菌數(shù)，玫瑰紅鈉瓊脂平板計(jì)數(shù)霉菌、酵母菌數(shù)。在特殊情況下，如營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板生長(zhǎng)了霉菌、酵母菌，且多于玫瑰紅鈉瓊脂平板的菌落數(shù)，則以營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板的霉菌、酵母菌數(shù)報(bào)告；反之;如玫瑰紅鈉瓊脂平板生長(zhǎng)了細(xì)菌、且多于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板的菌落數(shù)，則以玫瑰紅鈉瓊脂平板的細(xì)菌數(shù)報(bào)告。如營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板生長(zhǎng)的霉菌、酵母菌數(shù)或玫瑰紅鈉瓊脂平板生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落數(shù)超過該品種微生物限度規(guī)定時(shí)、經(jīng)復(fù)試2次，如三次結(jié)果的平均值仍超過規(guī)定，應(yīng)判供試品不合格。
②抑菌藥物菌數(shù)報(bào)告∶在正常無抑菌情況下，菌懸液進(jìn)行10倍稀釋，盡管有各種隨機(jī)誤差影響、如不出現(xiàn)技術(shù)誤差時(shí)，一般前后級(jí)的比值應(yīng)圍繞在1的周圍，如原液100個(gè)/ml、稀釋10倍（10-1）為10個(gè)/ml，再稀釋10倍（10-2）為1個(gè)/ml。
當(dāng)在染菌量一定時(shí)，供試液中抑菌成分濃度高，殺菌能力強(qiáng)，細(xì)菌死亡率高、損傷率高、存活率低，反之，藥物濃度低、殺抑菌能力低、細(xì)菌死亡率低、損傷率亦低，而存活率高。因此一般認(rèn)為，藥物濃度與存活率成反比。
例如∶4批止瀉定膠囊細(xì)菌數(shù)測(cè)定結(jié)果10-1稀釋級(jí)平均菌落數(shù)分別為73、31、67、239個(gè)，10-2分別為174、161、159、202個(gè)，10-3分別為25、23、29、28個(gè)，此結(jié)果說明止瀉定膠囊供試液進(jìn)行 10倍稀釋時(shí)，細(xì)菌量不是相應(yīng)圍繞10倍范圍降低，反而劇烈增加，而且大于上一級(jí)幾十倍。這種情況難以用隨機(jī)誤差解釋，10-1級(jí)含菌量不是藥物中真實(shí)含菌量，而10-2一級(jí)含菌量才是真實(shí)藥物含菌量，說明藥物有抑菌作用，符合于藥物濃度高、存活菌數(shù)少;而藥物濃度低、存活菌數(shù)增加理論。
當(dāng)三個(gè)稀釋級(jí)平均菌落數(shù)均在30~300之間時(shí)，以后兩級(jí)計(jì)算級(jí)間比值及當(dāng)高稀釋級(jí)平均菌落數(shù)大于或等于低稀釋級(jí)平均菌落數(shù)時(shí)，應(yīng)以培養(yǎng)基稀釋法重新測(cè)定，都是針對(duì)供試品中有抑菌成分時(shí)，作為報(bào)告菌數(shù)的處理方法。國(guó)外藥典對(duì)抑菌供試品則需先進(jìn)行測(cè)試，并在制備供試液時(shí)采取稀釋、中和或薄膜過濾等方法處理。